什么是进展期前列腺癌

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...Telix全球首创rADC国际多中心III期获积极进展,前列腺癌治疗添新希望!本次获得进展的ProstACT Global是一项随机、开放标签的国际多中心III期临床试验,旨在评估TLX591-Tx联合标准疗法(阿比特龙、恩扎卢胺或多西他赛)对比单独使用标准疗法治疗PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)患者。ProstACT Global试验分为两部分:第一部分为安全...

专家:从单药治疗到多维联合,我国前列腺癌诊疗模式不断进展内分泌治疗作为前列腺癌治疗的基石疗法,其核心地位是由其多重优势共同奠定的。不仅是因为它通过抑制雄激素活性,可显著延缓肿瘤生长、控制疾病进展,是延长患者生存期的关键手段,也是因为内分泌疗法具有强大的协同价值,既能与新型抗雄药物联合增强靶向效应,又可与放疗、化疗...

前列腺癌发病率攀升 预防需从生活方式入手延缓疾病进展、提高长期生存率。近年来,转移性激素敏感性前列腺癌的治疗取得突破性进展,通过持续抑制雄激素受体信号通路,实现对疾病长期控制。临床数据显示,该疗法一线起始治疗可使患者中位总生存期延长至8年,较传统方案提升近3倍。 王亮主任表示,预防前列腺癌需从生活方式...

前列腺癌发病逐年上升 专家解析全程管理新路径针对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)这一治疗难点,新一代AR抑制剂通过三重机制发挥作用——高亲和力结合雄激素受体、阻断其核转位、抑制DNA结合活性。临床研究证实,这种深度阻断可使mHSPC患者中位总生存期超8年,疾病进展或死亡风险降低约60%。前列腺癌的“慢病化...

联环药业(600513.SH):瑞卢戈利片药物临床试验获批准智通财经APP讯,联环药业(600513.SH)公告,公司近日收到国家药监局核准签发的关于瑞卢戈利片的《药物临床试验批准通知书》,现已正式取得瑞卢戈利片开展前列腺癌临床试验的批准,并将于近期就本品开展“评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性进展期前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期...

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联环药业:瑞卢戈利片获药物临床试验批准通知书联环药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于瑞卢戈利片的《药物临床试验批准通知书》,现已正式取得瑞卢戈利片开展前列腺癌临床试验的批准,并将于近期就本品开展“评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性进展期前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期多中心临床试验”...

(^人^) 远大医药(00512):创新放射性核素偶联药物TLX591-CDx的 新药上市...这是本集团在核药抗肿瘤诊疗领域的重要研发进展。此外,本集团用于治疗前列腺癌的 RDC 产品 TLX591 已在中国获批加入国际多中心III期临床研究,未来,两款产品组合蓄势待发,有望为中国前列腺癌患者带来更为精准、高效的诊疗方案。本次NDA申请包含了TLX591-CDx中国临床研究...

＋▂＋ 远大医药(00512)创新放射性核素偶联药物 TLX591-CDx 中国 III 期临床...该集团用于诊断前列腺癌的创新在研放射性核素偶联药物(RDC) TLX591-CDx (Illuccix®, gallium Ga 68 PSMA-11)在中国进行的 III 期临床试验,近日已完成全部患者入组给药,并计划于今年内在中国递交新药上市申请,这是该集团在核药抗肿瘤诊疗领域的又一次重要研发进展。该研究是一...

核药进展如潮涌!远大医药(00512)创新RDC药物TLX591-CDx国内III期...前列腺癌的创新RDC药物TLX591-CDx (Illuccix®, gallium Ga 68 PSMA-11)在中国进行的III期临床试验已取得积极的顶线结果,并成功达到了主要临床终点。这也意味着,TLX591-CDx即将进入新药申请阶段,兑现商业化预期在即。核药板块接连取得重大进展,不仅进一步深化了远大医药基于...

远大医药:创新核药获批加入国际多中心III期临床期临床试验的申请已获国家药监局的默示许可。此次研究拟在中国、美国、澳大利亚、新西兰及欧洲等全球多个国家和地区入组500余名患者,旨在评估TLX591联合标准治疗与仅接受标准治疗相比,在既往接受过雄激素受体通路抑制剂治疗进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效...

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